Material Prevención Covid-19
unidos venceremos. todo saldrá bien.
Nuestros productos
Guantes de nitrilo
Para uso cotidiano y laboral
- Reglamento UE 425/201 EPI´s.
- Directiva Europea 93/42 de Productos Sanitarios (Clase I).
- EN 420:2003+A1:2009 EN ISO 374-1:2016/A1:20.
- EN ISO 374-5:201 EPI contra riesgos altos (CAT III)
Marcado CE
- Certificado de conformidad del producto.
- Certificado de conformidad CE del fabricante.
Clasificacion de seguridad de filtrado FFP2
- Guantes de nitrilo azul-violeta no estéril, sin polvo, ambidiestro.
- Exento de látex natural.
- Uso recomendado en el ámbito sanitario, industria de la alimentación, laboratorios y cotidiano para protección Covid-19..
FFP1: Mascarilla 3 ply
Para uso cotidiano y laboral
- EN149:2001+A1:2010 Equipo de protección respiratoria.
- Directiva CE 2016/425 (Personal Protective Equipment).
Marcado CE y FDA
- Certificado de conformidad del producto.
- Certificado de conformidad CE del fabricante.
- Certificado de conformidad FDA del fabricante.
Clasificación de seguridad de filtrado FFP1
- Eficacia filtración ≥ 78%.
- PFE (Eficacia de filtración de particulas) > 97%.
- Grosor de capa: 20+20+20 gsm.
FFP2: Mascarilla 3 ply Quirúrgica
Para uso sanitario, cotidiano y laboral
- EN14683:2019+AC:2019 Mascarillas Quirúrgicas.
- Directiva 93/42/CEE (Medical Device Regulation).
Marcado CE y FDA
- Certificado de conformidad del producto.
- Certificado de conformidad CE del fabricante.
- Certificado de conformidad FDA del fabricante.
Clasificacion de seguridad de filtrado FFP2
- Eficacia Filtración ≥ 94%
- BFE (Eficiencia de filtración bacteriológica) > 99%.
- Grosor de capa: 25+25+25 gsm.
- Mascarillas sanitarias de alta protección.
FFP2: Mascarilla KN95
Para uso cotidiano y laboral
- EN149:2001+A1:2010 Dispositivos de protección respiratorio.
- Directiva CE Reglamento (UE) 2016/425 (Personal Protective Equipment).
- N95 (United States NIOSH-42CFR84).
- GB2626 KN95.
Marcado CE y FDA
- Certificado de conformidad del producto.
- Certificado de conformidad CE del fabricante.
- Certificado de conformidad FDA del fabricante.
Clasificacion de seguridad de filtrado FFP2
- Eficacia Filtración ≥ 95%.
- PFE (Eficacia de filtración de particulas) > 95%.
Test Covid-19 IgG/IgM
Covid-19 IgG/IgM
- El casete de prueba de anticuerpos para Covid-19 lgG/lgM (sangre/suero/plasma) es un ensayo de tipo celular inmunocromatográfico en fase sólida para la detección rápida, cualitativa y diferencial de los anticuerpos lgG y lgM contra el nuevo coronavirus Covid-19 en sangre, suero o plasma humano.
Marcado CE y FDA
- Certificado de conformidad del producto.
- Certificado de conformidad CE del fabricante.
- Certificado de conformidad FDA del fabricante.
Atributos
- Resultados rápidos entre 10 a 15 minutos.
- Facilita las decisiones de tratamiento del paciente rápidamente.
- Procedimiento simple que ahorra tiempo.
- Pequeñas muestras, solo 5 pL de suero / plasma o 10 pL de muestras de sangre.
- Se proporcionan todos los reactivos necesarios y no se necesita equipo.
- Especifidad del 100%.
- Sensibilidad mínima del 90,2%.
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Solicitud de pedido
- Responsable: Suministros Vitales Médicos S.L.
- Fin del tratamiento: Atender su solicitud o consulta.
- Legitimación: Consentimiento del interesado.
- Destinatarios: Entidades necesarias para la prestación del servicio exclusivamente.
- Derechos: Acceso, rectificación o supresión, limitación del tratamiento, oposición al tratamiento y portabilidad.
- Información adicional: Puede consultar información adicional y detallada sobre Protección de Datos en nuestra Política de privacidad.